在寻找新步骤招架复发性前列腺癌上
，杜克大学的钻研人员近日通过对幼鼠钻研
，发现了一种新型化合物能够有效阻断睾酮刺激肿瘤的产生
，有关钻研登载于国际杂志Nature Chemical Biology上
。

tetraaryl cyclobutane（tetraaryl环丁烷
，CB）是开发新一代疗法的基础
，其被科学家们用来开发医治匹敌雄激素药物（尤其是药物恩杂鲁胺）耐受性的疗法
；钻研者John D. Norris博士说路
，前列腺癌是最盛行的一种男性癌症
，重要的肿瘤成长驱动子是雄激素受体
；通过抗内排泄疗法来抑造雄激素受体的职能最起头是有效的
，但大无数的肿瘤城市产生耐受性
，从而导致恶性攻击性肿瘤的产生
。

这项钻研中钻研者重要通过寻找一种新步骤来抑造雄激素受体的活性
，由于即便在肿瘤对当前疗法产生耐受性的前提下
，雄激素受体依然是一个可行的指标靶点
。钻研者同伊利诺伊大学的科学家们进行和做重点关注CB化合物
，该化合物能够表演雄激素受体的竞争性抑造剂
，但其却分歧于当前雄激素受体药物（好比恩杂鲁胺）的结构
。

尤其是其中一种CB化合物
，其能够抑造推进对药物恩杂鲁胺产生耐受性的雄激素受体的突变体大局
，同时其还可能通过抑造雄激素受体进入细胞核来阐扬作用
，而在细胞核中雄激素受体就可能推进肿瘤成长
。

最后钻研者Norris说路
，这项钻研让人极度激昂
，同当前其它疗法比力而言
，这种化合物有一种齐全分歧的活性机造
，其对医治耐受性疾病拥有优良的效力
，并且我们对动物模型进行钻研发现
，当药物恩杂鲁胺无法阐扬作用使剽种新型化合物能够有效招架前列腺癌
。钻研者暗示
，后期还必要在其它动物模型及其它类型的癌症中进行更为深刻的钻研
，好比前列腺癌
。