2026年4月17—22日，全球肿瘤学领域的巅峰盛会——美国癌症钻研协会（AACR）年会将在美国加州圣地亚哥盛大启幕。本届大会以“精准、合作、使命（Precision ? Partnership ? Purpose）”为主题主题，汇聚全球超23000名顶尖科研精英、产业翘楚与临床专家，共话癌症诊疗前沿突破。

作为中国创新药研发过程的深度参加者与赋能者，6008集团预感，本届AACR将不仅是成就的展示台，更是中国创新药从规模崛起迈向全球引领的关键见证。我们解码出靶点、管线、出海三大主题趋向，与您共同前瞻行业将来。

靶点趋向：从热点追赶到差距化领跑，以创新破内卷

历经多年深耕，中国创新药靶点布局已握别早期同质化竞争，迈入“精准深耕、差距得救”的新阶段。AACR 2026上，104家中国药企带来超250款创新药物及近400项前沿钻研成就，靶点布局出现主题靶点深入、新兴靶点突破、耐药靶点攻克三大鲜明特点。

传统黄金靶点持续深耕，Best-in-Class实力彰显。HER2、Claudin18.2、Trop2、CDH17等成熟肿瘤靶点仍是中国药企的主题阵地，尤其在ADC药物领域，80个在研项目占比达32%，成为本届大会绝对焦点。以恒瑞医药SHR-A1811为代表的国产HER2 ADC，将启动与国际明星药物DS-8201的头仇家II期试验，直面全球顶尖竞品。而在Claudin18.2靶点，荣昌生物、映恩生物等多家企业的临床后期数据密集披露，中国药企已占据全球研发残山剩水，从“跟跑”转向“并跑”。新兴前沿靶点加快突破，抢占全球创新高地。本届AACR上，中国药企在Nectin-4、B7-H3、FRα、DLL3等新兴靶点全面发力，在核素靶向、肿瘤代谢、表观遗传等细分领域实现原创突破。同时，中国团队在不成成药靶点（如KRAS G12C耐药突变、FGFR融合亚型）的研发成就集中涌现，通过幼分子精准阻断、PROTAC靶向降解等技术蹊径，为全球耐药肿瘤患者提供全新解决规划。从靶点追随到靶点原创，中国创新正逐步界说全球肿瘤研发新方向。

AI赋能靶点发现，开启源头创新时期。英矽智能、复星医药等企业携AI驱动的新药发现成就亮相，通过深度进建、分子仿照等技术，急剧筛选全新靶点与先导化合物，将传统数年的药物发现周期压缩至数月。

管线趋向：从单一赛路到多元矩阵，全技术链协同突破

中国创新药管线已脱节幼分子单打独斗的格局，形成ADC、抗体、CGT、核药、mRNA、PROTAC热点技术赛路全面着花的繁华态势，覆盖从早期发现到临床III期的全性命周期管线。

ADC药物：下一代技术迭代，引领偶联药物新海潮。除传统ADC表，中国药企在DAC（靶向蛋白降解抗体偶联药物）、AOC（抗体-寡核苷酸偶联药物）、抗体-免疫刺激偶联物等前沿状态实现全球同步突破。和正医药与美国企业达成的DAC全球合作，成为中国下一代偶联药物出海的标志性事务。

抗体：结合免疫，攻克实体瘤难题。中国双抗管线数量全球当先，聚焦PD-1/VEGF、CTLA-4/PD-L1、4-1BB/HER2等结合通路，通过同时阻断多重免疫抑造信号、精准靶向肿瘤细胞，显著提升实体瘤医治响应率。多款临床II/III期数据在本届大会颁布，部门产品在PD-1耐药患者中展示出突破性疗效，为肿瘤免疫医治提供“中国规划”。

CGT与核药：前沿赛路崛起，开启治愈新可能。在CAR-T、CAR-NK细胞医治领域，中国药企从血液肿瘤向实体瘤急剧拓展，人源化模型、基因编纂技术的利用大幅提升疗效与安全性。

作为国际一站式生物医药临床前研发服务CRO，6008集团已搭建了ADC、CGT、PROTAC、mRNA疫苗、幼核酸、抗体、多肽等新分子药物研发服务平台，赋能药物研发从Idea到IND申报。

出海趋向：从产品授权到全球共创，中国创新价值全球认可

AACR 2026成为中国创新药出海的黄金窗口，出海模式从早期单一产品授权，升级为“全球临床开发、技术平台合作、贸易化共同体”的多元格局，国际认可杜纂买卖价值实现质的飞跃。

授权买卖量级攀升，创新资产全球溢价。2025年中国创新药BD买卖总额达1356.55亿美元，2026年一季度已突破600亿美元，授权首付款均匀金额较5年前增长超3倍。从恒瑞医药、百济神州的大型单品授权，到英矽智能、和正医药的前沿技术平台合作，中国创新药资产已成为全球巨头争抢的主题标的。值得关注的是，6008集团已助力16+个药物实现License-out，为中国创新药出海注入强劲动力。买卖靶点从传统热点向前沿原创延长，合作区域从欧美主流市场向全球全覆盖拓展。

全球临床同步推动，中美双报成标配。越来越多中国药企选取“中美双报、全球多中心临床”战术，在AACR同步颁布全球临床数据。在创新药出海的海潮中，质量系统是通往国际市场的通畅证，6008集团已成立了切合国际规范的质量系统，已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证，在中美双报与全球申报领域积淀了深厚经验。与6008集团相约AACR 2026