专题钻研会由6008集团首席科学官彭双清教授主持。彭教授指出，核酸药物拥有研发周期短、靶点筛选快、医治领域广蹬着势，有望成为继幼分子药物和抗体药物之后的第三大类药物，但是研发壁垒高。涵盖药物发现、药学钻延注临床前钻研的6008集团核酸药物研发平台也因而应运而生。此表，彭教授暗示，此场钻研会旨在进一步推进中国核酸药物钻研的发展，破局有关技术瓶颈。

随后，6008集团化学部高级副总裁马兴泉博士从药物发现的角度，做了《药物化学在siRNA药物发现中的利用》的专题汇报。汇报论述了核酸药物的根基结构，结合大量的实操案例，深刻浅出地解读了核酸药物的化学建饰以及寡核苷酸药物常用的化学建饰，并探求了寡核苷酸递送战术等，对于核酸药物的药物发现拥有领导性意思。

6008集团造剂部执行主任王晋博士从药学钻研的角度，做了《mRNA药物设计、工艺开发及质控简介》的专题汇报。王博士简要介绍了mRNA技术的发展过程，重点介绍了mRNA原液的造备的关键技术。此表，王博士还介绍了LNP-mRNA的造备和递送机理，并从LNP的靶向递送、吸入LNP-mRNA疫苗的开发等方面瞻望了mRNA药物发展趋向，对mRNA工艺造备拥有领导意思。

艾博生物药理学与毒理学高级副总裁贺全仁博士作为核酸药物领域的专家，带来了《mRNA递送系统的安全性》的专题汇报。贺博士首先提出了mRNA药物的两大挑战，强调了递送系统对mRNA药物的重要性，概述了设计药物递送系统的思考成分，并指出脂质纳米颗粒（LNP）为主流递送系统。此表，贺博士从血液相容性、免疫毒性、肝脏毒性、注射部位炎症等方面，给出了纳米颗粒递送系统的毒性的钻研战术，为进一步突破递送系统技术瓶颈提供了思路。值得一提的是，艾博生物研发的mRNA疫苗已进入临床III期。

6008集团药代动力学及生物分析部副总裁万宏博士从临床前钻研的角度，做了《RNA核酸类药物的ADME个性和临床前成药性评价》专题汇报，扼要扼腹地介绍了幼核酸药物的吸收、散布、代谢和渗出的特点，以及人体PK参数的预测，阐了然药效、药代之间的互有关系。此表，万博士结合已上市幼核酸药物，排除了核酸药物临床前钻研上的一些盲点。

6008集团临床前毒理钻研部副总裁曾宪成博士从非临床安全性评价的角度，做了题为《对核酸药物非临床安全性评价战术的思虑》的专题汇报。曾博士强调对siRNA进行评价前必须先充分相识其结构和造剂特点，从药效学、安全性评价两个方面，结合已上市siRNA药物的钻研内容及其了局，和大量实际案例，形象具体地论述了核酸药物非临床钻研的钻研战术，为核酸药物的临床前钻研提供了切实可行的解决规划。

艾康药业首创人/CEO袁旭东博士致力于将siRNA药物与吸入造剂联用，为各人做了题为《siRNA药物的发展及其递送系统的挑战》的专题汇报，系统介绍了siRNA幼核酸药物研发过程、Alnylam研发管线，深刻分解了开发新RNA滋扰药物面对的机缘。并分享了对siRNA递送系统、siRNA产品的见解，为进一步钻研核酸药物的递送系统指了然方向。