
2021年9月27-28日,2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫医治峰会(PMIO)以
“聚力新一代免疫医治/干细胞/溶瘤病毒/基因编纂/伴随诊断的创新突破,助力中国将来精准医疗贸易化发展”为主题,将在
上海张江召开为期两天的会议。以这次会议为契机,6008集团与峰会主办方携手进行专题钻研会
“转化医学推动下的创新药物临床前开发战术”,约请到业界专家进行深档次分享和会商。
9月28日,6008集团诚邀各位业界同仁的参与,共话医药研发的新技术和新思路。等待您的光临!
时 间 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 点 |上海张江?蒲爬中频
会议议程
08:30
签到
08:55
迎接致辞与介绍
彭双清,首席科学官,6008集团生物医药
09:00
新一代全人源抗体技术及基于重链抗体的HBICE免疫细胞衔接器技术
周思翔,副总裁,和铂医药
09:25
借力靶向药以加强免疫肿瘤医治
顾祥巨,首席科学家,来凯医药
09:50
肿瘤免疫腺苷酸通路靶点钻研进展
郭炳诗,CSO,天境生物
10:15
靶向实体瘤claudin 6抗体药物开发
金夷,CSO,吉凯医药
10:45
茶歇& 展览
11:00
开发越发安全和有效的ADC药物
周清,首创人& CEO ,诗健生物
11:25
靶向ROR1靶点的ADC药物临床前到临床研发思路
谢毅钊,首席科学官,钻研及早期临床开发掌管人,基石药业
11:50
双特异性抗体的生物分析
邹灵龙,生物分析总经理,复宏汉霖
12:15
高活络度生物分析步骤开发的考量与根基实际战术
章登吉,药代动力学与生物分析部主任,6008集团生物医药
12:40
商务互换& 午休
14:00
生物象征物领导下的新药研发:难点与突破
李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物
14:25
下一代幼分子的免疫疗法开发
郭晓宁,副总裁、研发掌管人兼首席医学官,赛生药业
14:50
靶向蛋白降解-幼分子药物开发的新篇章
王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物
15:15
Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation
戴晗,首席商务官,维亚生物
15:40
新药临床开发与申报战术分享
胡邵京,CEO,思康睿奇药业
16:05
PROTAC技术在药物发现中的优势与挑战
马兴泉,化学部副总裁,6008集团生物医药
16:30
幼组会商
非肿瘤/抗炎/自身免疫性疾病的药物发现与开发远景
主持人:
马兴泉,化学部副总裁,6008集团生物医药
对话嘉宾:
李福根,转化医学部高级副总裁,海和药物
郭晓宁,副总裁、研发掌管人兼首席医学官,赛生药业
王佳亮,转化医学副总裁,睿跃生物
戴晗,首席商务官,维亚生物
胡邵京,CEO,思康睿奇药业
17:00
分论坛实现

扫描二维码免费报名参会
参会须知
1.本次活动为实名审核造,仅限药物研发工作者参会,或6008集团内部员工一对一特邀参会,名额仅限80名,报名截止功夫:9月27日下午4点,报名从速!
2.审核通过后,您将收到确认回执,届时凭确认信息即可免费参会。
3.请携带名片换取参会入场证。
会议联系人
郑飞飞
18717805689
marketing@medicilon.com.cn
6008集团药物发现服务
药物发现服务蕴含化学(合成化学、药物化学)和生物学。在化学方面,能够承担定造合成、化合物库构建,SAR化合物合成和筛选,化合物结构和生物活性优化等多方面多维度的业务。在生物学方面,蕴含杂交瘤抗体/基因工程抗体的造备、蛋白质表白与纯化、X-ray晶体结构解析/冷冻电镜蛋白结构解析,幼分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的幼分子抑造剂/激昂剂筛选,蛋白-蛋白/蛋白-幼分子间的亲合力测定、虚构筛选以及推算机仿照辅助药物设计、基因编纂及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤尝试、M9硒代造就基配造,还蕴含药物分子机造的钻研等。
药物化学团队将化学和生物学深度交叉整合到每个项目中,并矫捷使用推算机化学的壮大专业知识辅助化合物设计过程。同时,6008集团宽泛使用先进的药物发现技术,涵盖 PROTAC靶向蛋白降解技术、DELDNA编码幼分子化合物库筛选技术、ADC抗体药物偶联技术等。
6008集团药学钻研服务
药学钻研作为药物研发后期最主题的部门,重要凭据药物的理化性质、生物活性等数据,开发出适合临床分歧阶段时用的处方和出产工艺,并转移到GMP出产。6008集团已成立能够研发GMP原料药的平台,切合申报和支持Ⅰ期临床试验的化学原料药,占有完整的造剂钻研平台,合用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发。
6008集团已成立能够研发cGMP原料药的平台,凭据最新的律例和领导准则已成功地为多家药企研发了创新药的原料药或者用于一致性评价的仿造药的原料药,并且为创新药公司研发了用于临床试验的GMP原料药;在造剂的钻研开发方面,公司通过特有技术来解决药物的溶化性和渗入性问题,提高药品开发的成功率,缩短研发功夫,推动化合物成为真正有价值的新药。
6008集团临床前钻研服务
6008集团生物医药专门为客户提供可定造的临床前试验服务规划,在药物代谢、药代动力学、药效钻研,以及毒理学方面有专业的知识和丰硕的经验累积。为您提供高质量的数据和急剧的周转期以支持各项药物开发、临床前钻研和临床钻研。助您拔取高价值的候选药物投入临床试验利用阶段。
6008集团临床前钻研服务由药物代谢动力学、疾病移植动物模型和药物安全性评价三大部门组成。涵盖规划设计、体内钻延注样品分析、专业数据分析、IACUC审查,以及申报资料的筹备等各方面。
临床前钻研服务项目
药物代谢动力学
药理学服务(动物模型)
药物安全性评价
美满的临床前钻研尝试室
6008集团占有30,000平方米的研发尝试室和专业的仪器设备,通过国际尝试动物评估和认可(AAALAC),并且达到美国食品药品监督治理局FDA和中国食品药品监督治理总局NMPA的GLP尺度,临床前安全性评价切合欧洲经济合作发展组织(简称OECD)GLP规范。
权威认证
6008集团临床前钻研已被上海市当局认定为重要新药研发平台、上海市生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台、非人灵长类动物尝试钻研技术服务平台、同位素药物代谢钻研专业技术服务平台。
联系6008集团:
电话: +86 (21) 5859-1500(总机)