医线药闻

1. 7月20日，CDE官网公示，映恩生物注射用DB-1311（BNT324）拟纳入突破性医治种类，适应症为既往接受过雄激素受体通路抑造剂（ARPI）和紫杉烷类化疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该药由映恩生物与BioNTech合作开发，是全球进度当先的B7-H3靶向ADC之一。

2. 7月21日，中关村科技布告，下属公司北京华素于近日收到国度药品监督治理局核准签发的利多卡因丁卡因乳膏《药物临床试验核准通知书》，赞成本品发展用于成人皮肤手术前对齐全皮肤的部门麻醉的临床试验。

3. 7月20日，上海医药布告，近日，公司下属上海医药集团中药钻研所有限公司研发的“清润养目颗粒”收到国度药监局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，赞成该药品发展用于干眼的临床试验。

4. 7月20日，博雅生物颁布布告称，公司获国度药监局核准签发人血管性血友病因子《药物临床试验核准通知书》，赞成发展用于医治成人及青少年（≥12岁）血管性血友病患者自觉和创伤引起的出血的临床试验。这次为产品主题出产工艺升级后重新申报获批，目前国内尚无本土企业自主研发的同类产品上市。

投融药事

1. 7月21日，泰诺麦博（688806.SH）在上海证券买卖所科创板上市。泰诺麦博是一家专一于全人源单克隆抗体新药的创新生物造药公司，其主题产品“斯泰度塔单抗注射液”（商品名：新替妥?）于2025年获中国国度药品监督治理局（NMPA）核准上市，用于成人破感冒垂危预防，成为全球首个获批上市的全人源破感冒单克隆抗体药物。

2. 7月20日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）颁发，将部署英伟达（NVIDIA）的DGX Vera Rubin NVL72系统，以扩大专有人为智能（AI）模型的利用规模、缩短药物发现周期，并推动其合作式混合智能愿景。在这一模式下，AI科学家将与钻研人员并肩工作，共同开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”药物。

科技药研

1. 7月16日，香港大学徐爱民团队在Cell Metabolism（IF=37）在线颁发题为“FGF21 synergizes with leptin to counteract obesity-related metabolic comorbidities by reversing hepatic leptin resistance”的钻研论文。该钻研初次揭示了FGF21逆转肝脏瘦素抵抗的关键分子机造，并开发出长效FGF21/Leptin双激昂剂，为肥胖、2型糖尿病及MASLD等代谢疾病医治提供了新的战术。

[1]Shen, Q., Zou, H., Jin, L. et al. FGF21 synergizes with leptin to counteract obesity-related metabolic comorbidities by reversing hepatic leptin resistance. Cell Metab. 38, 1–20 (2026). doi:10.1016/j.cmet.2026.06.021