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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 12,2026
全球首款GLP-1基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
5月11日，Fractyl Health颁发已获得荷兰临床试验申请核准，将启动旗下Rejuva Smart GLP-1?基因疗法平台首款候选药物RJVA-001的I/II期初次人体临床试验。RJVA-001是一款一次性靶向胰岛β细胞的基因疗法，是全球首款进入临床阶段的2型糖尿病腺有关病毒（AAV）基因疗法，也是全球首款进入临床阶段的GLP-1基因疗法。
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全球首款GLP-1基因疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
May 11,2026
体内CAR-T再吸金！星锐医药实现近4000万美元B+轮融资 | 1分钟药闻速览
5月11日，星锐医药（Starna Therapeutics）颁发实现近4000万美元B+轮融资。本轮融资由驰名产业基金结合高瓴创投、LYFE Capital (洲嶺本钱）、礼来亚洲基金（LAV)、夏尔巴投资、源码本钱及春华本钱共同参投。本次召募资金将重点用于加快体内细胞医治（in vivo CAR-T） 多条管线的临床开发过程、推动肺部、肠路及神经系统等肝表递送平台的搭建，坚韧并强化公司在mRNA医治领域的创新研颁布局。
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体内CAR-T再吸金！星锐医药实现近4000万美元B+轮融资 | 1分钟药闻速览
May 10,2026
减重22.5%！罗氏GLP-1新药初次在国内获批临床 | 1分钟药闻速览
近日，CDE 官网显示，罗氏?RO7795068 注射液获批临床，用于节造饮食和增长活动的基础上对肥胖或超重成人患者的持久体重治理。RO7795068 是?Carmot 开发的一款?GLP-1R/GIPR 双重激昂剂。
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May 08,2026
英矽智能颁发与 Google Cloud达成合作 | 1分钟药闻速览
5月8日，英矽智能颁发与Google Cloud达成战术合作，将依附Google Cloud可扩大算力与Gemini系列模型，深度融合自有Pharma.AI平台，全面提速药物发现与研发全流程。这次合作不仅集成Gemini企业智能体平台，还将把Gemini能力与英矽智能最新工具PandaClaw深度结合，强化靶点发现与主题研发环节，同时加快内部 AI 智能体工具开发，为多管线药物研发提供强劲技术支持。
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May 07,2026
诺诚健华CDH17靶向ADC创新药ICP-B208获批临床 | 1分钟药闻速览
5月7日，诺诚健华的靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获国度药品监督治理局(NMPA)药品审评中心(CDE)核准发展临床钻研。ICP-B208基于诺诚健华自主研发的ADC技术平台开发。临床前钻研显示，ICP-B208即便在CDH17低表白肿瘤中仍阐发出强效抗肿瘤活性。
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May 06,2026
先声再明靶向LRRC15 ADC药物SIM0613获批临床 | 1分钟药闻速览
5月6日，先声药业旗下先声再明自主研发的靶向LRRC15抗体偶联药物注射用SIM0613，正式获得国度药品监督治理局临床试验核准，即将启动晚期实体瘤有关临床钻研，标志取这款创新ADC药物正式迈入临床开发阶段。SIM0613是一款针对LRRC15靶点设计的新型ADC药物。
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May 05,2026
全球首个PROTAC药物获批上市 | 1分钟药闻速览
5月1日，Arvinas颁发FDA已核准Vepdegestrant（商品名：Veppanu）用于医治既往接受过内排泄药物医治的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是全球首个获批上市的PROTAC药物。
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全球首个PROTAC药物获批上市 | 1分钟药闻速览
Apr 28,2026
首款AI药物融合造剂创新，英矽智能Rentosertib吸入造剂获批临床 | 1分钟药闻速览
4月29日，英矽智能自主研发的全球首个由AI鉴别靶点并设计分子的创新药物Rentosertib（ISM001-055）的雾化吸入造剂已获得国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）的 IND 核准，即将发展临床阶段钻研。这也是AI 驱动研发管线中第 13 个获得 IND 核准的项目，用于医治特发性肺纤维化（IPF）的吸入造剂。
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首款AI药物融合造剂创新，英矽智能Rentosertib吸入造剂获批临床 | 1分钟药闻速览
Apr 28,2026
胖人膝关节疼！先为达左袒GLP-1RA新适应症获批临床 | 1分钟药闻速览
4月28日，荆门先为达生物科技股份有限公司左袒型GLP-1受体激昂剂埃诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide injection）肥胖成人患者膝骨关节炎疼痛适应症临床试验获批。
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Apr 27,2026
联国造药度普利尤单抗注射液获批临床 | 1分钟药闻速览
4月27日，联国造药颁发近日全资从属公司普洱联国生物医药有限公司研发的度普利尤单抗生物类似药特应性皮炎适应症获得中国国度药品监督治理局临床试验默示许可。度普利尤单抗是一种全人源免疫球蛋白G4(lgG4)单克隆抗体,用于医治特应性皮炎,出格是表用药节造欠安或不建议使用表用药的中重度特应性皮炎。
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