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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Mar 18,2026
宜明昂科CD47×CD20双抗IMM0306医治原发性膜性肾病II期临床获批 | 1分钟药闻速览
3月17日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司颁发,公司自主研发的阿沐瑞芙普α(IMM0306)医治原发性膜性肾 。≒rimary Membranous Nephropathy, PMN)的II期临床钻研已正式获得国度药品监督治理局(NMPA)核准 。
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宜明昂科CD47×CD20双抗IMM0306医治原发性膜性肾病II期临床获批 | 1分钟药闻速览
Mar 17,2026
石药集团SYH2059吸入粉雾剂获批临床 | 1分钟药闻速览
3月16日,石药集团(01093)颁布布告,公司开发的化药1类新药高选择性PDE4B抑造剂(SYH2059吸入粉雾剂)已获核准可在中国发展临床试验 。高选择性PDE4B抑造剂是一款高活性与高选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑造剂 。本次获得临床试验核准的剂型为吸入粉雾剂 。
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石药集团SYH2059吸入粉雾剂获批临床 | 1分钟药闻速览
Mar 16,2026
微芯生物原创透脑PRMT5-MTA抑造剂CS08399获批临床 | 1分钟药闻速览
3月16日,微芯生物颁发其全资子公司成都微芯药业自主研发的1类原创新药CS08399片用于医治甲硫基腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的实体瘤和淋巴瘤的临床试验申请(IND)已获中国国度药品监督治理局(NMPA)核准 。
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Mar 15,2026
齐鲁造药阿尔茨海默病1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
3月13日,CDE官网显示,齐鲁造药自主研发的1类新药QLH2405注射液获得临床试验默示许可,拟定适应症为阿尔茨海默病源性轻度认知阻碍和轻度阿尔茨海默病 。
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Mar 12,2026
华东医药子公司EGFR/HER3双抗ADC新药获美国FDA临床试验核准 | 1分钟药闻速览
3月11日,华东医药颁发,其全资子公司中美华东自主研发的抗体偶联药物(ADC)创新药注射用HDM2017的胆路癌、胃癌和胰腺癌三项适应症获得美国FDA孤儿药资格(ODD) 。注射用HDM2017是是一款靶向钙黏蛋白17(Cadherin17,LI-cadherin)的新型ADC 。
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华东医药子公司EGFR/HER3双抗ADC新药获美国FDA临床试验核准 | 1分钟药闻速览
Mar 11,2026
和黄医药幼分子新药「索涝欹尼布」拟纳入突破性医治种类 | 1分钟药闻速览
3月10日,CDE官网公示,和黄医药申报的HMPL-523乙酸盐片拟纳入突破性医治种类,适应症为成人原发性或继发性温抗体型自身免疫性溶血性血虚(wAIHA) 。索涝欹尼布(HMPL-523)是一款新型脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑造剂 。
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和黄医药幼分子新药「索涝欹尼布」拟纳入突破性医治种类 | 1分钟药闻速览
Mar 10,2026
康方生物三抗1类癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
3月9日,CDE 官网显示,康方生物注射用 AK150 初次获批临床,用于医治晚期实体瘤 。AK150?是康方生物首款获批临床的三抗产品 。AK150 是一款调节肿瘤微环境巨噬细胞的三特异性抗体,靶向 LILRB1、LILRB2 和 CSF1R 。这是全球唯逐一款在研的?LILRB1/LILRB2/CSF1R 三抗 。
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康方生物三抗1类癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Mar 09,2026
复宏汉霖1类融合蛋白癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
3月9日,CDE官网公示,复宏汉霖1类新药注射用HLX316获批临床,拟开发医治晚期/转移性实体瘤 。公开资料显示,这是一款B7H3-唾液酸酶融合蛋白 。B7H3是一种免疫查抄点蛋白 。
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复宏汉霖1类融合蛋白癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Mar 08,2026
弘远碑猎飓头痛1.1类中药新药获批临床 | 1分钟药闻速览
3月5日,CDE官网显示,弘远碑林(西安)药业有限公司;恩施土家族苗族自治州中心医院结合申报的1.1类中药新药GPN01020胶囊正式获批临床,拟用于偏头痛的医治 。
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Mar 06,2026
先为达全球首个左袒型GLP-1减重药物获批上市 | 1分钟药闻速览
3月6日,荆门先为达生物科技股份有限公司颁发cAMP左袒型GLP-1受体激昂剂埃诺格鲁肽注射液(先维盈?)获得国度药品监督治理局(NMPA)核准,合用于在节造饮食和增长体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的持久体重治理 。
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